ადამიანები თითის ანაბეჭდების გარეშე

ვიდეო: ადამიანები თითის ანაბეჭდების გარეშე

ვიდეო: ადამიანები თითის ანაბეჭდების გარეშე
ვიდეო: ადამიანის ენის ანაბეჭდი ისეთივე უნიკალურია, როგორც თითის ანაბეჭდი - 3 ფაქტი 2024, მარტი
ადამიანები თითის ანაბეჭდების გარეშე
ადამიანები თითის ანაბეჭდების გარეშე
Anonim

მსოფლიოში მხოლოდ ორი ათეული ადამიანია, ვისაც არ აქვს პაპილარული ნიმუში არც თითებზე და ფეხის თითებზე და არც ხელებზე. თითის ანაბეჭდების არარსებობის ფენომენი აღმოაჩინეს 20 წლის წინ, მაგრამ მიზეზი იმისა, თუ რატომ შეიძლება იყოს ადამიანის თითის წვერები მთლად გლუვი, მხოლოდ ახლა აღმოაჩინეს.

გამოსახულება
გამოსახულება

გენეტიკოსთა ჯგუფმა თელ -ავივის უნივერსიტეტის დერმატოლოგიის პროფესორის ელი სპრეჩერის მეთაურობით ბუნების ეს საიდუმლო ამოხსნა. ყოველივე ამის შემდეგ, პაპილარული ნიმუში არის "ბიოლოგიური პასპორტი", ის უნიკალურია პლანეტის ყველა ადამიანისთვის (იდენტურ ტყუპებსაც კი აქვთ განსხვავებული შაბლონები თითის თითებზე). მეცნიერები ჯერ კიდევ ძალიან ბუნდოვანია იმის შესახებ, თუ რატომ სჭირდებოდა საერთოდ ბუნებას ასეთი "იდენტიფიკატორი" და როგორ ყალიბდება ეს ნიმუში.

ჰიპოთეზა იყო, რომ ნიმუში საჭიროა თითების ბალიშებსა და საგნებს შორის შეხების გასაუმჯობესებლად, შემდეგ იგი შეიცვალა ვარაუდით, რომ პაპილარული ნიმუში ამცირებს ხახუნს. ახლა მეცნიერებს სჯერათ, რომ ეს ხვეულები და სავარცხლები, ყველასთვის უნიკალური, ზრდის თითების მგრძნობელობას, მაგრამ ის ფაქტი, რომ ადამიანები ხვდებიან ამ ნიმუშის ყოველგვარი მინიშნების გარეშე, გახდა ყველაზე მნიშვნელოვანი საიდუმლო მეცნიერებისთვის.

სულ ახლახანს ისრაელელმა გენეტიკოსებმა მოახერხეს "დაჭერა", რომელიც პასუხისმგებელია ასეთ "ხრიკებზე". გამოდის, რომ ორი უკიდურესად იშვიათი გენეტიკური დაავადება - ნეგელის სინდრომი და პიგმენტური რეტიკულური დერმატოპათია - წარმოიქმნება ერთ -ერთ ცილაში, კერძოდ კერატინ -14 -ის სპეციფიკური დეფექტისგან. ეს თანდაყოლილი გენეტიკური გადახრები იწვევს უჯრედის სიკვდილს კანის გარე შრეში. შედეგად, ამ გენეტიკური დეფექტის მქონე ადამიანები იბადებიან პაპილარული ნიმუშის გარეშე თითებსა და თითებზე, ხელებსა და ფეხებზე, იუწყება American Journal of Human Genetics.

სპრეჩერის თქმით, „ადერმატოგლიფიის ფენომენი (პაპილარული შაბლონის ნაკლებობა) აღმოჩენილია შვეიცარიიდან ხუთი ოჯახის წყალობით, რომელთა ყველა წევრს არ აქვს ეს ნიმუშები. ერთ -ერთ ამ ოჯახში შევისწავლეთ სამი თაობის თითოეული ოჯახის წევრის გენეტიკური პროფილი. არცერთ მათგანს არ ჰქონდა პაპილარული ნიმუში. თითოეულ მათგანს ჰქონდა მუტაცია SMARCAD1 გენის.

როგორც ჩანს, სწორედ ეს გენი ახდენს გავლენას ადამიანის საშვილოსნოში პაპილარული შაბლონის ფორმირებაზე,” - იუწყება New Scientist. ადამიანებში ანაბეჭდების გარეშე ეს გენი მუტაციას განიცდის. მუტაცია იწვევს არა მხოლოდ ნიმუშის არარსებობას, და შედეგად, თითის წვერების მგრძნობელობის ნაკლებობას, შეხების დაკარგვას, არამედ სხვა ანომალიებს. კერძოდ, ამ დაავადებით დაავადებულ ადამიანებს არ აქვთ ოფლის ჯირკვლები. ასევე, ასეთ პაციენტებში, პალმისა და ფეხის კანი სქელდება, შესაძლებელია კბილების, თმისა და კანის ქსოვილების სხვა დაავადებების განვითარება.

გირჩევთ: