2024 ავტორი: Adelina Croftoon | [email protected]. ბოლოს შეცვლილი: 2023-12-17 02:13
მსოფლიოში მხოლოდ ორი ათეული ადამიანია, ვისაც არ აქვს პაპილარული ნიმუში არც თითებზე და ფეხის თითებზე და არც ხელებზე. თითის ანაბეჭდების არარსებობის ფენომენი აღმოაჩინეს 20 წლის წინ, მაგრამ მიზეზი იმისა, თუ რატომ შეიძლება იყოს ადამიანის თითის წვერები მთლად გლუვი, მხოლოდ ახლა აღმოაჩინეს.
გენეტიკოსთა ჯგუფმა თელ -ავივის უნივერსიტეტის დერმატოლოგიის პროფესორის ელი სპრეჩერის მეთაურობით ბუნების ეს საიდუმლო ამოხსნა. ყოველივე ამის შემდეგ, პაპილარული ნიმუში არის "ბიოლოგიური პასპორტი", ის უნიკალურია პლანეტის ყველა ადამიანისთვის (იდენტურ ტყუპებსაც კი აქვთ განსხვავებული შაბლონები თითის თითებზე). მეცნიერები ჯერ კიდევ ძალიან ბუნდოვანია იმის შესახებ, თუ რატომ სჭირდებოდა საერთოდ ბუნებას ასეთი "იდენტიფიკატორი" და როგორ ყალიბდება ეს ნიმუში.
ჰიპოთეზა იყო, რომ ნიმუში საჭიროა თითების ბალიშებსა და საგნებს შორის შეხების გასაუმჯობესებლად, შემდეგ იგი შეიცვალა ვარაუდით, რომ პაპილარული ნიმუში ამცირებს ხახუნს. ახლა მეცნიერებს სჯერათ, რომ ეს ხვეულები და სავარცხლები, ყველასთვის უნიკალური, ზრდის თითების მგრძნობელობას, მაგრამ ის ფაქტი, რომ ადამიანები ხვდებიან ამ ნიმუშის ყოველგვარი მინიშნების გარეშე, გახდა ყველაზე მნიშვნელოვანი საიდუმლო მეცნიერებისთვის.
სულ ახლახანს ისრაელელმა გენეტიკოსებმა მოახერხეს "დაჭერა", რომელიც პასუხისმგებელია ასეთ "ხრიკებზე". გამოდის, რომ ორი უკიდურესად იშვიათი გენეტიკური დაავადება - ნეგელის სინდრომი და პიგმენტური რეტიკულური დერმატოპათია - წარმოიქმნება ერთ -ერთ ცილაში, კერძოდ კერატინ -14 -ის სპეციფიკური დეფექტისგან. ეს თანდაყოლილი გენეტიკური გადახრები იწვევს უჯრედის სიკვდილს კანის გარე შრეში. შედეგად, ამ გენეტიკური დეფექტის მქონე ადამიანები იბადებიან პაპილარული ნიმუშის გარეშე თითებსა და თითებზე, ხელებსა და ფეხებზე, იუწყება American Journal of Human Genetics.
სპრეჩერის თქმით, „ადერმატოგლიფიის ფენომენი (პაპილარული შაბლონის ნაკლებობა) აღმოჩენილია შვეიცარიიდან ხუთი ოჯახის წყალობით, რომელთა ყველა წევრს არ აქვს ეს ნიმუშები. ერთ -ერთ ამ ოჯახში შევისწავლეთ სამი თაობის თითოეული ოჯახის წევრის გენეტიკური პროფილი. არცერთ მათგანს არ ჰქონდა პაპილარული ნიმუში. თითოეულ მათგანს ჰქონდა მუტაცია SMARCAD1 გენის.
როგორც ჩანს, სწორედ ეს გენი ახდენს გავლენას ადამიანის საშვილოსნოში პაპილარული შაბლონის ფორმირებაზე,” - იუწყება New Scientist. ადამიანებში ანაბეჭდების გარეშე ეს გენი მუტაციას განიცდის. მუტაცია იწვევს არა მხოლოდ ნიმუშის არარსებობას, და შედეგად, თითის წვერების მგრძნობელობის ნაკლებობას, შეხების დაკარგვას, არამედ სხვა ანომალიებს. კერძოდ, ამ დაავადებით დაავადებულ ადამიანებს არ აქვთ ოფლის ჯირკვლები. ასევე, ასეთ პაციენტებში, პალმისა და ფეხის კანი სქელდება, შესაძლებელია კბილების, თმისა და კანის ქსოვილების სხვა დაავადებების განვითარება.
გირჩევთ:
მამაკაცი შეხვდა საშინელ გამხდარ ქალს კბილების გარეშე და უზარმაზარი თვალებით
პარანორმალური მკვლევარი დენის სტოუნერი არის ამერიკელი უფოლოგის ნიკ რედფერნის მეგობარი და მისგან მან შეიტყო უცნაური ინციდენტის შესახებ, რომელიც მოხდა მის მეუღლეს სტოუნერს 2018 წელს. ეს მოხდა ივნისის თვეში, როდესაც სტოუნერის ქმარი (მისი სახელი არ სახელდება) წავიდა ველოსიპედით ტბის მიმდებარე ადგილობრივ პარკში.”ჩემი ქმარი რეგულარულად დადის ამ მარშრუტზე და ეს კარგად იცის. ის იწყება აუზიდან და პარკის კომპლექსიდან, შემდეგ მოძრაობს ბილიკის გასწვრივ და შემდეგ შემოდის იმ უბანში, სადაც
ამ ოჯახის მამაკაცებს გენეტიკურად ჩამოერთვათ თითის ანაბეჭდები
რამდენიმე თაობის განმავლობაში, ბანგლადეშში სარკერების ოჯახიდან თითქმის ყველა მამაკაცი იბადება სრულიად გლუვი თითებით, მათ არ აქვთ გენეტიკურ დონეზე პაპილარული ხაზების რელიეფური ნიმუში. რამდენად უძველესია სარკერის ოჯახში ეს მუტაცია, ვერავინ იტყვის, რადგან თითის ანაბეჭდის ტექნიკა - თითის ანაბეჭდების შესწავლა და აღიარება - გამოჩნდა მხოლოდ მე -19 საუკუნის ბოლოს და დაიწყო ფართოდ გამოყენება რამოდენიმე ათეული წლის შემდეგ. გარკვეულ დრომდე
იდუმალი ოთხი თითის ნაკვალევი მანქანაზე ჯერ ვერ იპოვეს ლოგიკური ახსნა
2021 წლის იანვრის დასაწყისში, ინგლისის გრიმსბის მკვიდრმა აღმოაჩინა უცნაური ნიშნები მის გვერდით გაჩერებულ მანქანაზე, რომელიც მხოლოდ ღამით გამოჩნდა. ნაკვალევი ისე გამოიყურებოდა, თითქოს პატარა ბავშვმა დატოვა, მაგრამ მათზე მხოლოდ ოთხი თითი იყო. კვალის ადგილას, ყინვა ოდნავ დნება, ეს ნიშნავს, რომ ვიღაცამ ან რაღაცამ, რაც სითბოს გამოიმუშავებდა, დატოვა ისინი. მანქანის მფლობელის ალისია სმიტის თქმით, მას და მის ქმარს მთელი ღამე მშვიდად ეძინათ და არ უნახავთ და არც სმენიათ მათი
ის გადავიდა მკლავებისა და ფეხების გარეშე ცხოვრებიდან საზღვრების გარეშე (16 ფოტო)
ბევრს ძალიან აწუხებს ისეთი მიზეზები, როგორიცაა ძალიან დიდი ცხვირი, წინ წამოწეული ყურები, მახინჯი ხალი, ძალიან მაღალი ან ძალიან პატარა. არსებობს მრავალი კომპლექსი, რომელიც ნაყოფიერ ნიადაგს ემსახურება ყველა სახის დარღვევისა და დეპრესიისთვისაც კი. ახლა წარმოიდგინეთ, როგორ გრძნობს თავს ახალგაზრდა, სიმპათიური, 26 წლის ბიჭი, რომელიც დაიბადა ხელებისა და ფეხების გარეშე … ის სარგებლობს ცხოვრებით, ადიდებს ღმერთს, დასცინის საკუთარ თავს, იღიმის გადამდები და შთააგონებს ფიზიკურად მორგებულ ადამიანებს
ჩინეთში 9 თითის მქონე მამაკაცს ოპერაცია ჩაუტარდა
21 წლის ჩინელი მამაკაცი სახელად აჯუნი დაიბადა იშვიათი პოლიდაქტილიით, მის ერთ ფეხზე 9 თითი იყო და არცერთი მათგანი დიდი არ იყო. აჯუნის მშობლებმა არ მისცეს მას ქირურგია ბავშვობაში, რადგან მათ ასეთი ანომალია "ღმერთის ნიშანი" და წარმატების სიმბოლოდ მიიჩნიეს. თუმცა, ასეთი მუტაციის გამო, აჯუნი მთელი ბავშვობა და მოზარდობა შავ ცხვარს გრძნობდა და ძალიან მორცხვი იყო მისი ფეხის მიმართ (პარანორმალური ამბები - paranormal-news.ru). სხვა საკითხებთან ერთად, მას ეშინოდა გოგონებთან შეხვედრის, რადგან მას